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Clare Dyer, correspondant légal Un couple dont le fils souffre d’un trouble sanguin rare sont devenus les premiers parents du Royaume-Uni à utiliser le typage préimplantatoire uniquement pour essayer de créer un donneur qui pourrait sauver la vie de leur enfant. Le cas de Josua Fletcher est le premier à être approuvé depuis l’Autorité de fertilisation et d’embryologie humaines ( HFEA) a assoupli ses règles en juillet (31 juillet, p. 251) .Avant cela, selon les règles établies en 2001, le typage tissulaire ne pouvait être effectué que sur des cellules prélevées sur des embryons r dans le but d’exclure les maladies héréditaires. Le typage tissulaire était considéré comme une procédure supplémentaire. En vertu de ces règles, les parents de Zain Hashmi, de Leeds, qui avaient une maladie héréditaire du sang, ont été autorisés en 2002 à essayer de créer une fratrie tissulaire. Mais l’autorité a décidé en juillet de permettre l’utilisation du typage préimplantatoire des tissus, après un examen approfondi du sujet, y compris des tests de l’opinion publique. Les règles antérieures avaient été largement critiquées comme trop étroites, et la BMA avait soutenu le changement. . Chaque demande dans les cas futurs sera considérée sur ses mérites. Joshua, de Moira, comté de Down, a l’anémie de Diamond-Blackfan, mais aucun membre de sa famille n’est un match génétique proche. Les cellules souches du sang d’un cordon ombilical d’un frère ou d’une sœur rapprochés pourraient lui sauver la vie. L’autorité a pris sa décision après une demande du Centre de reproduction assistée et de gynécologie de Londres, où Julie Fletcher et son mari Joe, pompier, auront L’autorité a déclaré dans un communiqué: “ Après un examen attentif et un examen détaillé des aspects scientifiques, médicaux et éthiques de cette demande, la HFEA a décidé d’accorder une licence.“ La HFEA exige que toute demande soumise pour effectuer cette procédure doit être entièrement soutenue par l’équipe clinique qui va traiter l’enfant malade existant. Les cliniciens doivent démontrer qu’ils ont envisagé tous les autres traitements possibles avant de s’adresser à la HFEA. »Mohammed Taranissi, directeur du centre, a déclaré qu’il avait trois demandes en attente d’une décision de l’autorité. “ Tout le monde est très heureux parce qu’il pourra recevoir le traitement dans ce pays. Dans les cas précédents, le traitement devait être terminé aux Etats-Unis. “ La plupart de ces cas sont de très jeunes enfants, et ils devraient avoir une vie devant eux. ” Il a dit que les Fletchers pourraient commencer leur traitement en environ trois semaines. “ Si tout se passe comme prévu, j’espère que nous aurons un résultat d’ici novembre. ”